名称	Leunase
组成	左旋门冬酰胺酶
毒理学	急性毒性     LD50(×104K.U./kg)     慢性毒性     大鼠腹腔注射500～91000K.U./kg、共6个月，实验初期可见食欲急速减退并抑制体重增加，组织学上可见与给药量无关的脾脏瘀血、肿大、肝脏脂肪变性、瘀血、肾脏瘀血、肾脏病变、睾丸精子形成不全。     致畸性     小鼠静脉及大鼠腹腔分别注射1000K.U./kg以上时，可见抑制发育、死亡吸收、脑疝、胸椎及肋骨异常、骨化延迟。
适应症	急性白血病（包括慢性白血病的急性转化例）恶性淋巴瘤
用法用量	通常，将1日量按每公斤体重50～200K.U.连日或隔日静脉滴注。应随年龄及全身状态适宜增减。     溶液调制方法：     先用2～5ml注射用水溶解，该液再用所输液体稀释成200～500ml后使用。     用生理盐水直接溶解，有时因盐析而呈白浊，故不得用生理盐水溶解。     水溶液的稳定pH范围为6.0～8.5。     给药时     皮内反应试验[有可能引起休克，故在给予本品前实施为宜]。（用注射用水溶解后，将其一部分用生理盐水稀释并调制成含1～10K.U. 的溶液。皮内注射该液0.1ml，确认约30分钟内无异常。）     溶解后应尽快使用。     给药途径：     仅用于静脉点滴。
不良反应	188例中，不良反应及临床检验值异常发生例为128例（发生率68.1%）。另外，截止1976年5月1日，包括副作用频度调查在内的调查对象302例的主要副作用有恶心103件(34.1%)、呕吐89件(29.5%)、食欲不振63件(20.9%)、发热43件(14.2%)、高氨血症12/96 (12.5%)、休克6件(2.0%)等。     重大副作用     有时会出现休克、过敏性症状，故应注意观察，出现荨麻疹、血管肿胀、寒战、呕吐、呼吸困难、意识不清、痉挛、血压下降等症状时应速停药并适当处置。     有时会出现脑出血、脑梗塞、肺出血等严重凝血异常（纤维蛋白原减少、凝血酶原减少、纤维蛋白溶酶原减少、AT-III减少、蛋白C减少等），故应频繁进行检查并注意观察，若出现异常应暂停药并适当处置。     有时会出现严重急性胰腺炎，故应注意观察，若出现腹痛、呕吐、淀粉酶等胰酶上升症状，应停药并适当处置。另外，有时会出现胰腺分泌功能障碍（胰郎格罕氏岛炎）引起的糖尿病，故应注意观察，若出现口渴、多饮多尿等症状，应暂停药或停药并适当处置。     有时会出现伴有意识障碍的高氨血症，故应定期进行检查并注意观察，若出现异常应暂停或停药并适当处置。     有时会出现昏迷、意识障碍、定向障碍等症状，故应注意观察，若出现异常应暂停或停药并适当处置。     有时会出现肝功能衰竭等严重肝损害，故应进行肝功能检查并注意观察患者状态，若出现异常应停药并适当处置。     有引起广泛脑器质性障碍而死亡的病例。     其他副作用     有时会出现下述副作用，故应注意观察，若出现异常应减量或暂停药并适当处置。
禁忌	对本品成份有严重过敏症既往史患者不得用药。
注意事项	慎重用药（下述患者应慎重用药）     胰腺炎或有胰腺炎既往史患者（有可能使胰腺炎复发或恶化）     肝损害患者（易出现高氨血症）     肾损害患者（有时出现高氨血症）     骨髓功能抑制患者（有可能加重骨髓功能抑制）     合并感染症患者（有可能抑制骨髓功能使感染症恶化）     水痘患者（有可能出现致死性全身障碍）     重要注意事项     有时会引起脑出血、脑梗塞、肺出血等严重凝固异常，故药期间应频繁进行纤维蛋白原、纤维蛋白溶酶原、AT—III、蛋白C等检查，若出现异常应暂停或停药并适当处置。     有时会引起严重急性胰腺炎，故给本品期间注意观察患者状态，若出现腹痛、呕吐、淀粉酶等胰酶上升等症状，应停药并适当处置。另外，有时会引起严重糖尿病，故给予本品期间应注意观察患者状态，若出现口渴感、多饮多尿等症状，应暂停药或停药并适当处置。     有时会引起骨髓功能抑制等严重副作用，故应频繁进行临床检验（血液检查、肝功能及肾功能检查等），注意观察患者状态。出现异常反应减量或暂停并适当处置。另外，长期用药会加重副作用呈迁延性推移，故应慎重给药。     充分注意感染症、出血倾向的出现或恶化。     小儿用药应慎重，尤应注意副作用的出现。     小儿及育龄患者需用药时，应考虑对性腺的影响。     其他     据报道，本品与国外生产和使用的其他左旋门冬酰胺酶制剂相比，机体内活性高，因此参考国外治疗方法使用本品时，应注意用量。     1K.U.是指Leunase在37℃分解左旋门冬酰胺，并在1分钟产生NH31μmol时的量。
相互作用	尚不明确
生产厂家	协和发酵工业株式会社
出处	《协和发酵》