名称	丙泊酚
药理作用	本品是起效快、时效短的新型静脉全麻药。静脉注射后经一个臂脑时间就起效。本品可降低脑血流量、颅内压和脑氧代谢率，与硫喷妥钠相同有脑保护作用。对心血管有轻度抑制作用，诱导量后可降低心脏指数、中心静脉压、肺毛细血管压及血压，在高血压患者平均降压幅度为 20％。心肌耗氧量也可下降。对呼吸系统也有轻微抑制，诱导量快速注射可引起呼吸暂停，以后有 2～4min的通气量下降。降低眼内压的作用大于硫喷妥钠。苏醒快而完全没有兴奋现象。     该药的确切作用及机制仍不清楚，可能对脂膜的非特异性作用，对人类中枢神经元钠离子通道有影响，在鼠嗅觉皮层切片可见二异丙酚抑制GABA介质的突触传递功能. 本品的催眠强度较硫喷妥钠强1.8倍。起效快，维持时间短，以2.5mg/kg行静脉注射时， 起效时间为30～60秒，维持时间约10分钟左右。二异丙酚用作全麻诱导可使外周血管阻力下降、心肌抑制、心输出量减少以及抑制压力感受器对低血压的反应而引起血压下降，年老体弱、心功能不全患者血压下降尤其明显。二异丙酚对呼吸也有较明显的抑制作用，静注后常出现短暂的呼吸暂停。本品可使颅内压、眼内压下降，用药后恶心呕吐少见。动物实验可见本品减少肝血流量，并与剂量相关，但临床上有静滴二异丙酚7天以上的病人，未见肝肾功能损害。
动力学	人体研究表明，静注2.5mg/kg，98% 与血浆蛋白结合，2分钟后血药浓度达峰值.半衰期α为2.5分钟。本品代谢迅速，静注放射性的二异丙酚，2分钟血药浓度为峰值的94%，10分钟后降至39%，1小时为14%，8小时仅剩5%。由于此药消除快、分布广、受第三室缓慢平衡的影响，因此只有连续静脉滴注才能达到预计的稳态血药浓度，通过调节滴速达到不同的血药浓度，从而取得不同程度的镇静、睡眠效果。二异丙酚主要在肝脏代谢，88％经羟化或螯合物的形式从尿中排出。
适应症	可用于麻醉诱导及维持。由于单次注射起效快，无蓄积作用，苏醒快，醒后无酒醉感，所以多用于门诊手术和短小手术，术毕可回家。此外可用于心脏、颅脑手术麻醉及 ICU患者镇静、保持机械通气患者的安静等。
用法用量	麻醉诱导：静注 2.0～2.5mg/kg，注速 4ml/10s，老年及体弱者用量较小，注速宜慢。麻醉维持：连续静脉滴注 4～12mg/kg·h，或根据需要每次静注 25～50mg，因本品镇痛作用不强，常需与麻醉性镇痛药、肌松药合用。为镇静需要则药量酌减。     本品为乳剂，用前要摇匀，可用 5％葡萄糖溶液稀释，不可与其他药物混合使用。     由于对二氧化碳通气反应的抑制比硫喷妥钠长，所以有时患者已清醒但呼吸还可能有抑制应警惕。     本品应贮存于 2～25℃。     由于对二氧化碳通气反应的抑制比硫喷妥钠长，所以有时患者已清醒但呼吸还可能有抑制应警惕。     本品应该由受过训练的麻醉师或监护病房的医生来给药。应保持呼吸道畅通，并有人工换气和提供氧气的设备。已知对本品过敏的病人禁用。     病人全身麻醉后，在苏醒后需要观察适当时间，待完全清醒时方能离开医院。     癫痫病人使用本品时，可能有惊厥的危险。     迷走神经紧张性占优势或当本品与可能引起心律过缓的其它药物合用时，应该静脉给予抗胆碱能药物。     (1)注射部位疼痛，可先用 1％利多卡因 2ml注射后再注入二异丙酚，基本上可消除疼痛。     (2)偶见诱导过程中癫痫样抽动。发生率 1％左右。     (3)本品使用前需摇晃，使药物均匀。安瓿打开后不宜贮存再用。此药只能用 5％葡萄糖注射液稀释，比例不能超过 1：5，稀释后6小时内应用完。     (4)本品不作肌内注射用药。
不良反应	①注射部位疼痛，宜由肘部或前臂粗静脉注入，以减少刺激。②麻醉诱导时少数患者有肌肉不自主运动、咳嗽等。③苏醒时极少数患者可出现恶心呕吐，但发生率都低于硫喷妥钠。     诱导麻醉通常是平稳的，极少出现兴奋。在诱导麻醉期间，可能发生低血压和短暂性呼吸暂停。偶尔，为纠正低血压而需要静脉输液和降低维持麻醉期间本品的给药速率。在诱导麻醉、维持麻醉和苏醒期间，偶有惊厥和角弓反张的癫痫样发作。     在苏醒期间，只有少部分病人出现恶心、呕吐和头痛，在延长本品给药后，偶见尿变色的报导。给予本品后，罕见发生包括支气管痉挛、红斑和低血压等情况。     在本品麻醉的诱导期可能出现局部疼痛，可通过合用利多卡因或通过使用前臂较粗的静脉来减轻疼痛。血栓形成和静脉炎罕见。事故性临床外渗和动物试验表明组织反应极小，给动物动脉内注时，并不引起局部组织反应。     用作全麻诱导，呈剂量依赖性呼吸和循环功能抑制。并与注药速度呈正相关，动脉压和外周阻力下降较硫喷妥钠更明显。
禁忌	对本品过敏的病人禁用。小儿慎用。     心脏、呼吸道、肾或肝脏损害的病人或者循环血容量减少或衰弱的病人，本品与其它静脉麻醉药合用应该谨慎。     脂肪代谢紊乱的病人和必须使用脂肪乳剂的情况下应减量慎用本品，因为本品制剂1.0毫升含约0.1克的脂肪。     妊娠期间不应使用本品。     本品能透过胎盘，并可能引起新生儿的抑制。     本品对新生儿的安全性尚未被肯定，哺乳的母亲不宜使用。     本品全身麻醉后不能立即进行技能性工作，如驾车和操作机器。     遇有年老、体弱、心功能不全患者应减量、慢注，低血压与休克患者慎用或禁用。     3岁以下小儿禁用或慎用。
相互作用	与麻醉性镇痛药合用可增加本品的呼吸抑制作用。能增强阿曲库铵苯磺酸盐及维库溴铵的肌松作用，但因作用时间短所以不明显。     动物和临床实验证实，二异丙酚和吸入麻醉药、肌松药伍用，相互之间无相关作用，和地西泮、咪达唑仑合用时延长睡眠时间，阿片类药物增加其呼吸抑制作用。
储藏	本品应该在 2℃～25℃之间贮存，不能冰冻。     用作静脉全麻诱导一般按体重 1.5—2.5mg/kg，30秒内注完，维持量每小时 4～12mg/kg，静脉滴注或根据需要间断静注 25—50mg。辅助椎管内麻醉或重点护理病房(ICU)病人镇静、催眠用量每小时 0.5—2mg／kg，连续滴注。老年人用药酌减，3岁以下小儿禁用或慎用。