名称	ZD-1694
药理作用	本品为以胸苷酸合成酶为靶酶的叶酸桔抗剂。与MTX相比，本品更能被细胞有效地摄取后多谷酰化。由于抑制胸苷酸合成酶不影响瞟呤、蛋白质或RNA的生物合成，因此，有助于避免DHFR抑制剂的某些副作用。叶酸类胸苷酸合成酶抑制剂与嘧啶类胸苷酸合成酶抑制剂（如5-FU）相比有两个优点：① 无需代谢活化 。②无需5-FU嵌入核酸所产生的毒性。本品已在体内、外动物肿瘤模型上显示明显的抗瘤活性，并已进入临床试验。Ⅱ期临床试验表明本品对转移性结直肠癌的有效率达26%。