名称 | Friedreich型共济失调 |
类别 | 西医疾病 |
临床表现 |     1.发病年龄5~18岁多见;     2.首发症状:双下肢共济失调,步态不稳;继而发展到上肢共济失调,意向性震颤;     3.言语不清,视听力减退,反应迟钝;     4.肌无力,下肢反射消失,肌张力低,眼震,深感觉减退或消失;     5.部分病人有手、足、脊柱的骨畸形,多数病人有心脏的改变;     6.CT、MRI示脊髓、小脑和脑干有不同程度的萎缩。 |
诊断 |     起病于儿童及少年,进展缓慢,从下肢到上肢,典型的脊髓后索、侧索及小脑症状,骨骼系统的畸形,心脏器质性损害可以确诊。 |
诊断要点 |     起病于儿童及少年,进展缓慢,从下肢到上肢,典型的脊髓后索、侧索及小脑症状,骨骼系统的畸形,心脏器质性损害可以确诊。 |
治疗 |     本病无特殊治疗,内科治疗同前。严重畸形者可手术矫正。     ( 韩漫夫 ) |
治疗原则 |     本病无特殊治疗,内科治疗同前。严重畸形者可手术矫正。     ( 韩漫夫 ) |
录自 | 《内科疾病诊疗规范》 |